Jednym z najczęstszych nowotworów u kobiet na świecie jest rak piersi. Po jego wykryciu istnieją trzy ważne czynniki, które decydują o przebiegu leczenia chorych na raka piersi - faza diagnostyczna, ekspresja receptorów steroidowych oraz czynniki wzrostu.
Zobaczmy...
Normalna terapia w tym schorzeniu obejmuje połączenie mastektomii, chemioterapii i radioterapii. Zazwyczaj jednak obserwuje się poważne skutki uboczne, które mają znaczący wpływ na samopoczucie pacjenta. Liczne badania przeprowadzone w ostatnich latach wykazały, że zarówno szczurze, jak i ludzkie mezenchymalne komórki macierzyste macierzy pępowinowej (UCMSC) mają zdolność ograniczania wzrostu komórek raka piersi.
Chociaż prawdziwy mechanizm tego procesu supresji nowotworu przez naiwne komórki macierzyste pępowiny nie jest jeszcze do końca jasny, w badaniach, w których obserwowano układ odpornościowy szczurów z nowotworami, ujawniono wiele przypadków, które wymagają indukcji zatrzymania cyklu komórkowego i/lub apoptozy w komórkach nowotworowych, a następnie reakcji aktywacji przeciwnowotworowej.
Komórki nowotworowe
Mechanizmy komunikacji z sąsiednimi komórkami nowotworowymi poprzez procedurę wysyłania i odbierania sygnałów chemicznych najprawdopodobniej zachodzą dzięki cytokinom i czynnikom wzrostu. Badania te wykazały, że komórki macierzyste z pępowiny mogą hamować wzrost guza o ponad 90% w stosunku 1:15, a ludzkie UCMSC hamują wzrost ludzkich komórek raka piersi o 50%.
Mechanizm tych różnic nie jest znany, ale wskazuje, że ludzkie i szczurze UCMSC regulują różne kinazy zależne od cykliny. Obecna analiza wykazała, że odwrócenie wzoru ekspresji genów supresorowych nowotworów w UCMSC człowieka i szczura nastąpiło po ich współkulturze z komórkami nowotworowymi. Nadal jednak nie wiadomo, czy wyniki będą podobne w przypadku współkultury komórek ludzkiego raka piersi z komórkami macierzystymi z ludzkiej pępowiny w warunkach in vitro i in vivo.
Komórki macierzyste
Komórki macierzyste z pępowiny mają znaczną zdolność do hamowania wzrostu komórek nowotworowych w pośredniej ko-kulturze, co wskazuje, że zależne od UCMSC hamowanie wzrostu komórek nowotworowych jest częściowo wynikiem działania białek wydzielniczych. Następnie, poprzez ocenę profili ekspresji genów w ludzkich i szczurzych UCMSC hodowanych z komórkami raka piersi, można przedstawić charakter głównych czynników wpływających na różnice w zdolnościach nowotworowych dwóch rodzajów UCMSC.
Ponadto, poznanie bardzo ważnych procesów w szczurzych UCMSC zależnych od silnego działania przeciwnowotworowego będzie wykorzystane do wzmocnienia działania przeciwnowotworowego zależnego od ludzkich UCMSC na poziomie szczurzych UCMSC. W obecnym badaniu stwierdzono, że dwa geny supresorowe nowotworów, ADRP i FST, są wyregulowane w szczurzych UCMSC, podczas gdy oba te geny były wyregulowane w ludzkich UCMSC, gdy dwa rodzaje UCMSC były hodowane wspólnie z komórkami raka piersi tych samych gatunków. Dlatego też obie te różnice w ekspresji genów w dwóch rodzajach UCMSC mogą wyjaśniać ich zróżnicowaną aktywność przeciwnowotworową.