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    Le sang de cordon ombilical freine-t-il le développement du cancer du sein ?

    Le cancer du sein est l'une des formes de cancer les plus fréquentes chez les femmes au niveau international. Une fois détecté, trois facteurs importants déterminent le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein : la phase de diagnostic, l'expression des récepteurs des stéroïdes et les facteurs de croissance.

    Voyons voir...

    Le traitement normal de cette maladie comprend une combinaison de mastectomie, de chimiothérapie et de radiothérapie. Cependant, on observe généralement des effets secondaires graves qui ont un effet considérable sur le bien-être de la patiente. De nombreuses recherches menées ces dernières années ont montré que les cellules souches mésenchymateuses matricielles de cordon ombilical humain et de rat (UCMSC) ont la capacité de limiter la croissance des cellules de carcinome mammaire.

    Bien que le véritable mécanisme de ce processus de suppression des tumeurs par les cellules souches naïves du cordon ombilical ne soit pas encore tout à fait clair, un certain nombre de cas ont été mis en évidence par des études qui ont observé les systèmes immunitaires de rats atteints de cancer, ce qui nécessite l'induction d'un arrêt du cycle cellulaire et/ou d'une apoptose dans les cellules tumorales, suivie d'une réaction d'activation anti-tumorale.

    Cellules cancéreuses

    Les mécanismes de communication avec les cellules cancéreuses adjacentes par le biais de la procédure d'envoi et de réception de signaux chimiques se produisent, selon toute probabilité, grâce aux cytokines et aux facteurs de croissance. Ces recherches ont montré que les cellules souches du cordon ombilical pouvaient supprimer la croissance tumorale de plus de 90 % dans un rapport de 1:15, tandis que les UCMSC humaines supprimaient la croissance des cellules cancéreuses du sein humain de 50 %.

      Comment remettre en forme votre système immunitaire ?

    Le mécanisme de ces différences est inconnu, mais il indique que diverses kinases cycline-dépendantes sont régulées par les UCMSC humaines et de rat. L'analyse actuelle a révélé que le schéma d'expression des gènes suppresseurs de tumeurs était inversé dans les UCMSC humaines et de rats lorsqu'elles étaient cultivées en même temps que des cellules tumorales. Néanmoins, on ne sait toujours pas si les résultats seront similaires si l'on cultive des cellules de carcinome mammaire humain avec des cellules souches de cordon ombilical humain dans des conditions in vitro et in vivo.

    Cellules souches

    Les cellules souches du cordon ombilical ont une capacité significative à surmonter la croissance des cellules tumorales en co-culture indirecte, ce qui semble que l'inhibition de la croissance des cellules tumorales dépendante des UCMSC est en partie le résultat de protéines sécrétoires. Par la suite, l'évaluation des profils d'expression des gènes dans les UCMSC humaines et de rat cultivées avec des cellules de cancer du sein peut présenter le caractère des principaux acteurs de la variance des capacités tumoricides dans les deux types d'UCMSC.

    En outre, la reconnaissance des processus très importants dans les UCMSC de rat dépendant d'une puissante activité tumoricide sera utilisée pour renforcer l'action tumoricide dépendant des UCMSC humaines au niveau des UCMSC de rat. Dans la présente étude, deux gènes suppresseurs de tumeurs, ADRP et FST, se sont révélés être régulés à la hausse dans les UCMSC de rat, alors que ces deux gènes étaient régulés à la baisse dans les UCMSC humaines lorsque les deux types d'UCMSC étaient cultivés conjointement avec les cellules de carcinome mammaire des espèces correspondantes. Par conséquent, ces deux différences d'expression génique dans les deux types d'UCMSC peuvent expliquer leurs activités tumoricides différentielles.

    Idées

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